W czerwcu tego roku życie rodziny małego Leona Grzywy z Łodzi stanęło na głowie. Diagnoza - SMA typu 1.
SMA typu 1 to najgorsza postać rdzeniowego zaniku mięśni, która każdego dnia sprawia, że mięśnie umierają.
"W Polsce nasz synek może otrzymać lek, który tylko spowalnia postęp choroby. Leoś musi do końca życia przyjmować go prosto do płynu rdzeniowego. Jest jednak szansa na uratowanie naszego maleństwa. Istnieje lek, który raz podany dożylnie sprawi, że Leoś zacznie się normalnie rozwijać. (...) Niestety lek jest poza naszym zasięgiem finansowym. Jest to najdroższy lek świata, który kosztuje 9,5 miliona złotych! Lek, który jest wirusem, sprawia, że ciało zaczyna na nowo produkować białko niezbędne do rozwoju mięśni. Niestety, lek można podać tylko do pewnej masy ciała – jest to 13,5 kg. Zaczynamy walkę z najgorszym – czyli z czasem, który nieubłaganie szybko ucieka." - czytamy na stronie zbiórki.
Dołączamy się do apelu, by chociaż symbolicznie wesprzeć zbiórkę pieniędzy. Pomóżmy wspólnie małemu Leonkowi!
Strona zbiórki poniżej.